Nature.com сайтына кергәнегез өчен рәхмәт. Сез CSS ярдәме чикләнгән браузер версиясен кулланасыз. Иң яхшы тәҗрибә өчен, без сезгә яңартылган браузер кулланырга киңәш итәбез (яки Internet Explorer'да туры килүчәнлек режимын сүндерегез). Моннан тыш, даими ярдәм күрсәтү өчен, без сайтны стильләрсез һәм JavaScriptсыз күрсәтәбез.
Слайдлар һәр слайдта өч мәкалә күрсәтә. Слайдлар аша күчү өчен "артка" һәм "киләсе" төймәләрен, ә һәр слайд аша күчү өчен ахырдагы слайд контроллеры төймәләрен кулланыгыз.
Кадмий (Cd) пычрануы Юньнань провинциясендә Panax notoginseng дару үсемлеген үстерүгә куркыныч тудыра. Экзоген Cd стрессы шартларында известь куллануның (0,750, 2250 һәм 3750 кг бм-2) һәм оксалат кислотасы сиптерүнең (0, 0,1 һәм 0,2 моль л-1) Cd туплануына йогынтысын аңлау өчен кыр эксперименты үткәрелде. Panax notoginsengка тәэсир итүче системалы һәм дару компонентлары. Нәтиҗәләр күрсәткәнчә, оксалат кислотасы белән тиз известь һәм яфракларга сиптерү Cd стрессы астында Panax notoginseng'та Ca2+ дәрәҗәсен арттырырга һәм Cd2+ токсиклыгын киметергә мөмкин. Известь һәм оксалат кислотасы өстәү антиоксидант ферментларның активлыгын арттырды һәм осморегуляторлар метаболизмын үзгәртте. CAT активлыгы иң күп артты, 2,77 тапкыр артты. Оксалат кислотасы белән эшкәртелгәндә SODның иң югары активлыгы 1,78 тапкыр артты. MDA күләме 58,38% ка кимеде. Эри торган шикәр, ирекле аминокислота, пролин һәм эри торган аксым белән бик мөһим корреляция бар. Лайм һәм оксалат кислотасы кальций ионнарын (Ca2+) арттыра, Cd киметә, Panax notoginseng'та стресска чыдамлылыкны яхшырта һәм гомуми сапониннар һәм флавоноидлар җитештерүне арттыра ала. Cd эчтәлеге иң түбән, контрольдәгедән 68,57% түбәнрәк, бу стандарт кыйммәткә туры килә (Cd≤0,5 мг/кг, GB/T 19086-2008). SPN өлеше 7,73% тәшкил итте, бу һәр эшкәртүнең иң югары дәрәҗәсенә җитте, һәм флавоноидлар эчтәлеге 21,74% ка сизелерлек артты, даруның стандарт кыйммәтенә һәм иң яхшы уңышка иреште.
Кадмий (Cd), эшкәртелгән туфракта еш очрый торган пычраткыч буларак, җиңел күчә һәм биологик яктан зур токсиклыкка ия1. Эль Шафей һ.б. 2 Cd токсиклыгы кулланылган үсемлекләрнең сыйфатына һәм уңдырышлылыгына тәэсир итүен хәбәр иттеләр. Соңгы елларда көньяк-көнбатыш Кытайдагы эшкәртелгән җирләр туфрагында кадмийның артык булуы бик җитди күренешкә әйләнде. Юньнань провинциясе - Кытайның биологик төрлелек патшалыгы, алар арасында дару үсемлекләре төрләре илдә беренче урында тора. Ләкин Юньнань провинциясенең бай минераль ресурслары, һичшиксез, тау эшләре барышында туфракның авыр металл белән пычрануына китерә, бу җирле дару үсемлекләре җитештерүгә тәэсир итә.
Panax notoginseng (Burkill) Chen3 - Araliaceae Panax ginseng ыругына караган бик кыйммәтле күпьеллык үлән дару үсемлеге. Panax notoginseng тамыры кан әйләнешен яхшырта, кан туктавын бетерә һәм авыртуны баса. Төп җитештерү урыны - Юньнань провинциясенең Вэньшань префектурасы 5. Panax notoginseng утырту мәйданында туфрак мәйданының 75% тан артыгында Cd пычрануы күзәтелгән һәм төрле урыннарда 81-100% тан арткан6. Cd токсик йогынтысы шулай ук ​​Panax notoginseng дару компонентлары, бигрәк тә сапониннар һәм флавоноидлар җитештерүне шактый киметә. Сапониннар - агликоннар классы, алар арасында агликоннар - тритерпеноидлар яки спиростераннар, алар күп кенә кытай үлән даруларының төп актив ингредиентлары һәм сапониннар бар. Кайбер сапониннар шулай ук ​​антибактериаль активлык, температураны төшерүче, тынычландыручы һәм яман шешкә каршы активлык кебек кыйммәтле биологик активлыкка ия7. Флавоноидлар, гадәттә, өч үзәк углерод атомы аша фенол гидроксил төркемнәре булган ике бензол боҗрасы бәйләнгән кушылмалар сериясен аңлата, һәм төп үзәге 2-фенилхроманон 8. Ул көчле антиоксидант, үсемлекләрдә кислородның ирекле радикалларын нәтиҗәле рәвештә бетерә, ялкынсыну биологик ферментларының чыгарылуын тоткарлый, яраларның төзәлүен һәм авыртуны басуны стимуллаштыра, шулай ук ​​холестерин дәрәҗәсен төшерә. Ул Panax Ginseng төп актив ингредиентларының берсе. Panax notoginseng җитештерү зоналарында туфракның кадмий белән пычрануы проблемасын хәл итү аның төп дару компонентларын җитештерүне тәэмин итү өчен кирәкле шарт булып тора.
Известь туфракның кадмий белән пычрануын урында фиксацияләү өчен киң таралган пассиваторларның берсе. Ул туфракта Cd адсорбциясенә һәм утыруына тәэсир итә һәм рН дәрәҗәсен арттырып һәм туфракның катион алмашу сәләтен (CEC), туфрак тозының туендырылуын (BS), туфракның редокс потенциалын (Eh)3,11 нәтиҗәлелеген үзгәртеп, туфракта Cd биологик активлыгын киметә. Моннан тыш, известь күп күләмдә Ca2+ бирә, ул Cd2+ белән ион антагонизмы барлыкка китерә, тамыр адсорбция урыннары өчен көрәшә, Cd үсентесенә ташылуына комачаулый һәм биологик агулылыгы түбән. Cd стрессы астында 50 ммоль л-1 Ca өстәлгәч, кунжут яфракларында Cd ташу тоткарланды һәм Cd туплану 80% ка кимеде. Дөге (Oryza sativa L.) һәм башка культуралар буенча күпсанлы тикшеренүләр турында хәбәр ителде12,13.
Соңгы елларда авыр металлар туплануын контрольдә тоту өчен культураларның яфракларын сиптерү авыр металлар белән көрәшүнең яңа ысулы булып тора. Бу принцип, нигездә, үсемлек күзәнәкләрендәге хелат реакциясе белән бәйле, ул авыр металларның күзәнәк тышчасына утыруына китерә һәм үсемлекләр тарафыннан авыр металларны үзләштерүне тоткарлый14,15. Тотрыклы дикарбон кислотасы хелатлаучы агент буларак, оксалат кислотасы үсемлекләрдә авыр металл ионнарын турыдан-туры хелатлый ала, шуның белән токсиклыкны киметә. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, соядагы оксалат кислотасы Cd2+ хелатлый һәм трихома апикаль күзәнәкләре аша Cd булган кристалларны чыгара ала, бу исә тәндәге Cd2+ дәрәҗәсен киметә16. Оксалат кислотасы туфракның рН дәрәҗәсен көйли, супероксид дисмутаза (SOD), пероксидаза (POD) һәм каталаза (CAT) активлыгын арттыра, шулай ук ​​эри торган шикәр, эри торган аксым, ирекле аминокислоталар һәм пролин инфильтрациясен көйли ала. Метаболик модуляторлар 17,18. Оксалат үсемлекләрендәге кислоталы матдәләр һәм артык Ca2+ үсемлек аксымнары тәэсирендә кальций оксалат утырмаларын барлыкка китерә. Үсемлекләрдә Ca2+ концентрациясен көйләү үсемлекләрдә эрегән оксалат кислотасын һәм Ca2+ ны нәтиҗәле рәвештә көйли ала һәм оксалат кислотасы һәм Ca2+ 19,20 артык җыелуын булдырмый кала ала.
Күрсәтелгән известь күләме реставрация нәтиҗәсенә йогынты ясаучы төп факторларның берсе. Известь куллану күләме 750 дән 6000 кг·сәг·м−2 га кадәр булуы ачыкланган. рН 5.0-5.5 булган кислоталы туфраклар өчен, 3000-6000 кг·сәг·м−2 дозасында известь куллануның нәтиҗәсе 750 кг·сәг·м−221 дозасындагыга караганда күпкә югарырак булган. Ләкин известьне артык куллану туфракка кайбер тискәре йогынтылар китерәчәк, мәсәлән, туфракның рН дәрәҗәсендә зур үзгәрешләр һәм туфракның тыгызлануы22. Шуңа күрә без CaO эшкәртү дәрәҗәләрен 0, 750, 2250 һәм 3750 кг·сәг·м−2 итеп билгеләдек. Arabidopsisка оксалат кислотасы кулланылганда, Ca2+ 10 мМ L-1 да сизелерлек кимегән, һәм Ca2+ сигналына тәэсир итүче CRT ген гаиләсе көчле җавап биргән20. Элегрәк үткәрелгән кайбер тикшеренүләрнең туплануы безгә бу экспериментның концентрациясен билгеләргә һәм Ca2+ һәм Cd2+23,24,25 га экзоген өстәмәләрнең үзара тәэсирен өйрәнүне дәвам итәргә мөмкинлек бирде. Шулай итеп, бу тикшеренү Cd белән пычранган туфракта Panax notoginseng препаратының Cd күләменә һәм стресска чыдамлыгына тышкы известь куллану һәм оксалат кислотасын яфракларга сиптерүнең йогынтысын көйләү механизмын тикшерүне, һәм дару сыйфатын тәэмин итүнең иң яхшы ысулларын һәм чараларын тагын да өйрәнүне максат итеп куя. гарантия. Panax notoginseng препаратыннан чыгу. Ул кадмий белән пычранган туфракта үлән үстерүне киңәйтү һәм даруларга базар ихтыяҗын канәгатьләндерү өчен югары сыйфатлы, тотрыклы җитештерүне тәэмин итү өчен кыйммәтле мәгълүмат бирә.
Материал буларак, җирле Вэншань нотогинсенг төрен кулланып, Юньнань провинциясенең Вэншань префектурасы, Цюбей округы, Ланницхайда (24°11′N, 104°3′E, биеклек 1446 м) кыр эксперименты үткәрелде. Уртача еллык температура 17°C, ә уртача еллык явым-төшем күләме 1250 мм. Өйрәнелгән туфракның фон күрсәткечләре: TN 0,57 г кг-1, TP 1,64 г кг-1, TC 16,31 г кг-1, RH 31,86 г кг-1, селтеле гидролизланган N 88,82 мг кг-1, эффектив P 18,55, мг кг-1, кулланылыштагы K 100,37 мг кг-1, гомуми Cd 0,3 мг кг-1 һәм рН 5,4.
2017 елның 10 декабрендә һәр участокта 6 мг/кг Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) һәм известь (0.750, 2250 һәм 3750 кг h м-2) өстәлде һәм өске туфрак белән 0–10 см катыштырылды. Һәр эшкәртү 3 тапкыр кабатланды. Тәҗрибә участоклары очраклы рәвештә урнаштырылды, һәр участокның мәйданы 3 м2 иде. Бер яшьлек Panax notoginseng үсентеләре туфракта 15 көн үстергәннән соң күчереп утыртылды. Күләгәләү челтәрләрен кулланганда, күләгәләү түбәсендә Panax notoginseng яктылык интенсивлыгы гадәти табигый яктылык интенсивлыгының якынча 18% тәшкил итә. Җирле традицион үстерү ысуллары буенча үстерегез. 2019 елда Panax notoginseng өлгерү стадиясенә оксалат кислотасы натрий оксалат рәвешендә сиптереләчәк. Куксалат кислотасының концентрациясе 0, 0,1 һәм 0,2 моль л-1 тәшкил итте, һәм рН NaOH белән 5,16 га кадәр көйләнде, бу калдык фильтратының уртача рН дәрәҗәсен кабатлау өчен булды. Яфракларның өске һәм аскы өслекләренә атнага бер тапкыр иртәнге 8дә сиптерегез. 4 тапкыр сиптергәннән соң, 3 яшьлек Panax notoginseng үсемлекләре 5 нче атнада җыелды.
2019 елның ноябрендә кырда оксалат кислотасы белән эшкәртелгән өч еллык Panax нотогинсенг үсемлекләре җыелды. Физиологик метаболизм һәм ферментатив активлык өчен тикшерелергә тиешле 3 еллык Panax нотогинсенг үсемлекләренең кайбер үрнәкләре туңдыргыч пробиркаларга урнаштырылды, тиз арада сыек азотта туңдырылды, аннары -80°C температурада суыткычка күчерелде. Өлгергән стадия өлеше тамыр үрнәкләрендә Cd һәм актив ингредиент күләмен билгеләргә тиеш. Кран суы белән юганнан соң, 105°C температурада 30 минут киптерегез, массаны 75°C температурада тотыгыз һәм үрнәкләрне идәндә ваклагыз. Саклагыз.
0,2 г киптерелгән үсемлек үрнәкләрен Эрленмейер колбасына салыгыз, 8 мл HNO3 һәм 2 мл HClO4 өстәгез һәм төнлә тыгын белән ябыгыз. Икенче көнне, бөгелгән муенлы воронка ак төтен барлыкка килгәнче һәм таркалу эремәсе үтә күренмәле булганчы электротермик таркалу өчен өчпочмаклы колбага урнаштырыла. Бүлмә температурасына кадәр суынганнан соң, катнашма 10 мл күләмле колбага күчерелде. Cd күләме атом-абсорбция спектрометрында билгеләнде (Thermo ICE™ 3300 AAS, АКШ). (GB/T 23739-2009).
0,2 г киптерелгән үсемлек үрнәкләрен 50 мл пластик шешәгә салыгыз, 10 мл 1 моль л-1 HCL өстәгез, ябыгыз һәм 15 сәгать селкетегез һәм фильтрлагыз. Пипетка ярдәмендә тиешле суюлту өчен кирәкле күләмдәге фильтратны алыгыз һәм Sr2+ концентрациясен 1 г L-1 га җиткерү өчен SrCl2 эремәсен өстәгез. Ca күләме атом-абсорбция спектрометры (Thermo ICE™ 3300 AAS, АКШ) ярдәмендә билгеләнде.
Малондальдегид (MDA), супероксид дисмутаза (SOD), пероксидаза (POD) һәм каталаза (CAT) белешмә комплекты ысулы (DNM-9602, Beijing Pulang New Technology Co., Ltd., продукт теркәү номеры), тиешле үлчәү комплекты №: Jingyaodianji (квази) word 2013 № 2400147).
Panax нотогинсенг үрнәгеннән 0,05 г үлчәп алыгыз һәм пробирканың кырыена антрон-көкерт кислотасы реактивын өстәгез. Сыеклыкны яхшылап кушу өчен пробирканы 2-3 секунд селкетегез. Пробирканы 15 минутка пробирка решеткасына куегыз. Эри торган шикәрләрнең күләме 620 нм дулкын озынлыгында УВ-күренмәле спектрофотометрия (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кытай) ярдәмендә билгеләнде.
Panax нотогинсенгның яңа үрнәгеннән 0,5 г үлчәп алыгыз, аны 5 мл дистилляцияләнгән су белән гомогенат хәленә китергәнче тартыгыз һәм 10,000 г күләмдә 10 минут дәвамында центрифугалагыз. Өслек катламын билгеләнгән күләмгә кадәр суыгыз. Coomassie Brilliant Blue ысулы кулланылды. Эри торган аксымның күләме спектрның ультрафиолет һәм күренмә өлкәләрендә (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кытай) 595 нм дулкын озынлыгында спектрофотометрия ярдәмендә билгеләнде һәм сыер кан сарысуы альбуминының стандарт кәкресеннән исәпләнде.
0,5 г яңа үрнәкне үлчәгез, 5 мл 10% сиркә кислотасы өстәп, ваклагыз һәм гомогенлаштырыгыз, фильтрлагыз һәм даими күләмгә кадәр суюлтыгыз. Нингидрин эремәсен кулланып хромоген ысул. Ирекле аминокислоталарның күләме 570 нм дулкын озынлыгында ультрафиолет-күренмәле спектрофотометрия (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кытай) ярдәмендә билгеләнде һәм стандарт лейцин кәкресеннән исәпләнде.
Яңа үрнәктән 0,5 г үлчәгез, 5 мл 3% сульфосалицил кислотасы эремәсен өстәгез, су мунчасында җылытыгыз һәм 10 минут селкетегез. Суынганнан соң, эремә фильтрланган һәм даими күләмгә кадәр сыекландырылган. Кислотаның хромоген ысулы кулланылган. Пролин күләме 520 нм дулкын озынлыгында УВ-күренмәле спектрофотометрия (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кытай) ярдәмендә билгеләнгән һәм пролинның стандарт кәкресеннән исәпләнгән.
Сапониннарның күләме Кытай Халык Республикасының Фармакопеясына (2015 елгы басма) туры китереп, югары нәтиҗәле сыеклык хроматографиясе (ЮЭХХ) ярдәмендә билгеләнде. ЮЭХХ-ның төп принцибы - югары басымлы сыеклыкны хәрәкәтчән фаза буларак куллану һәм стационар фаза колонкасында ультра нечкә кисәкчәләр өчен югары нәтиҗәле аеру технологиясен куллану. Эш күнекмәләре түбәндәгечә:
HPLC шартлары һәм системаның яраклылык тесты (1 нче таблица): Градиент элюциясе түбәндәге таблица буенча үткәрелде, тутыргыч буларак октадецилсилан белән бәйләнгән кремний геле, күчмә А фазасы буларак ацетонитрил, күчмә В фазасы буларак су кулланылды, һәм ачыклау дулкын озынлыгы 203 нм иде. Panax нотогинсенг сапониннарының R1 пигыннан исәпләнгән теоретик стаканнар саны ким дигәндә 4000 булырга тиеш.
Экспертиза эремәсен әзерләү: гинзенозидларның Rg1, гинзенозидларның Rb1 һәм нотогинсенозидларның R1 төгәл үлчәмен күрсәтегез, метанол өстәп, 1 мл га 0,4 мг гинзенозид Rg1, 0,4 мг гинзенозид Rb1 һәм 0,1 мг нотогинсенозид R1 катнаш эремәсе алыгыз.
Сынау эремәсен әзерләү: 0,6 г Сансин порошогын үлчәгез һәм 50 мл метанол өстәгез. Катнашма үлчәнде (W1) һәм төнгә калдырылды. Аннары катнаш эремә 80°C температурада су мунчасында 2 сәгать кайнатылды. Суынганнан соң, катнаш эремәне үлчәгез һәм алынган метанолны W1ның беренче массасына өстәгез. Аннары яхшылап селкетегез һәм фильтрлагыз. Фильтрат билгеләү өчен калдырылды.
Сапонин күләме 10 мкл стандарт эремә һәм 10 мкл фильтрат тарафыннан төгәл сеңдерелде һәм HPLCга (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.) кертелде24.
Стандарт кәкре: Rg1, Rb1, R1 катнаш стандарт эремәләрен билгеләү, хроматография шартлары югарыдагы белән бер үк. y күчәрендә үлчәнгән пик мәйданын һәм абциссада стандарт эремәдәге сапонин концентрациясен кулланып, стандарт кәкрене исәпләгез. Сапонин концентрациясен исәпләү өчен үрнәкнең үлчәнгән пик мәйданын стандарт кәкрегә тоташтырыгыз.
0,1 г P. нотогенизацияләре үрнәген үлчәгез һәм 50 мл 70% CH3OH эремәсен өстәгез. 2 сәгать дәвамында ультрафиолет белән эшкәртегез, аннары 4000 әйләнү/мин тизлегендә 10 минут центрифугалагыз. Өстән матдәдән 1 мл алыгыз һәм аны 12 тапкыр суюлтыгыз. Флавоноидларның күләме 249 нм дулкын озынлыгында ультрафиолет-күренмәле спектрофотометрия (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кытай) ярдәмендә билгеләнде. Кверцетин - стандарт күп күләмле матдә8.
Мәгълүматлар Excel 2010 программасы ярдәмендә оештырылды. Мәгълүматларның дисперсиясен анализлау SPSS Statistics 20 программасы ярдәмендә бәяләнде. Чыгышы буенча ясалган рәсем Pro 9.1. Исәпләнгән статистика уртача ± стандарт тайпылышны үз эченә ала. Статистик әһәмиятлелек турындагы расламалар P<0.05 нигезендә ясалган.
Шул ук концентрациядәге оксалат кислотасы белән яфракларга сиптерү вакытында, Panax notoginseng тамырларындагы Ca күләме известь куллану арткан саен сизелерлек арткан (2 нче таблица). Известь кулланмау белән чагыштырганда, оксалат кислотасы сиптерүсез 3750 кг ppm известь кулланылганда Ca күләме 212% ка арткан. Шул ук известь куллану тизлегендә, сиптерү оксалат кислотасы концентрациясе арткан саен кальций күләме бераз арткан.
Тамырларда Cd күләме 0,22 дән 0,70 мг/кг га кадәр үзгәрде. Шул ук сиптерүдә оксалат кислотасы концентрациясендә, известь куллану тизлеге арткан саен, 2250 кг hm-2 Cd күләме сизелерлек кимеде. Контроль белән чагыштырганда, тамырларга 2250 кг gm-2 известь һәм 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы сиптергәндә, Cd күләме 68,57% ка кимеде. Известьсез һәм 750 кг hm-2 известь кулланылганда, Panax notoginseng тамырларында Cd күләме оксалат кислотасы сиптерү концентрациясе арткан саен сизелерлек кимеде. 2250 кг известь gm-2 һәм 3750 кг известь gm-2 кертелгәндә, тамырдагы Cd күләме башта кимеде, аннары оксалат кислотасы концентрациясе арткан саен артты. Моннан тыш, 2D анализ күрсәткәнчә, Panax нотогинсенг тамырындагы Ca күләме известьнең (F = 82.84**), Panax нотогинсенг тамырындагы Cd күләме известьнең (F = 74.99**) һәм кузгалак кислотасының (F = 74.99**) йогынтысында зур роль уйнаган.
Известь куллану тизлеге һәм оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе арткан саен, MDA күләме сизелерлек кимеде. Известь белән эшкәртелгән Panax notoginseng тамырлары һәм 3750 кг г/м2 известь арасында MDA күләмендә сизелерлек аерма табылмады. 750 кг hm-2 һәм 2250 кг hm-2 известь куллану тизлегендә, сиптергәндә 0,2 моль л-1 оксалат кислотасындагы MDA күләме сиптерелмәгән оксалат кислотасына караганда 58,38% һәм 40,21% түбәнрәк булды. MDA күләме (7,57 нмоль г-1) 750 кг hm-2 известь һәм 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы өстәлгәндә иң түбән булды (1 нче рәсем).
Кадмий стрессы астында яфракларны оксалат кислотасы белән сиптерүнең Panax нотогинсенг тамырларындагы малондиальдегид күләменә йогынтысы [J]. P<0.05). Түбәндә дә шул ук.
3750 кг h м-2 известь кулланудан тыш, Panax notoginseng тамыр системасының SOD активлыгында әһәмиятле аерма күзәтелмәде. 0, 750 һәм 2250 кг hm-2 известь кулланганда, 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы сиптергәндә SOD активлыгы оксалат кислотасы белән эшкәртмәгәндәгегә караганда күпкә югарырак булды, ул тиешенчә 177,89%, 61,62% һәм 45,08% ка артты. Тамырларда SOD активлыгы (598,18 берәмлек г-1) известьсез эшкәртелгәндә һәм 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәндә иң югары булды. Оксалат кислотасы булмаганда яки 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәндә, SOD активлыгы известь куллану күләме арткан саен артты. SOD активлыгы 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәннән соң сизелерлек кимеде (2 нче рәсем).
Кадмий стрессы астында Panax нотогинсенг тамырларында супероксиддисмутаза, пероксидаза һәм каталаза активлыгына яфракларны оксалат кислотасы белән сиптерүнең йогынтысы [J].
Тамырлардагы SOD активлыгына охшаш рәвештә, тамырлардагы POD активлыгы (63,33 мкмоль г-1) известьсез һәм 0,2 моль L-1 оксалат кислотасы кулланмыйча сиптергәндә иң югары булган, бу контрольдән (25,50 мкмоль г-1) 148,35% югарырак булган. . POD активлыгы башта артты, аннары оксалат кислотасы сиптерү концентрациясе һәм 3750 кг хм-2 известь белән эшкәртү артканда кимегән. 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртү белән чагыштырганда, POD активлыгы 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртелгәндә 36,31% ка кимегән (2 нче рәсем).
0,2 моль л-1 оксалат кислотасын сиптерүдән һәм 2250 кг хм-2 яки 3750 кг хм-2 известь кулланудан тыш, CAT активлыгы контрольгә караганда күпкә югарырак булды. 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртү һәм 0,2250 кг хм-2 яки 3750 кг хм-2 известь белән эшкәртүнең CAT активлыгы, оксалат кислотасы белән эшкәртү булмаганга караганда, тиешенчә 276,08%, 276,69% ​​һәм 33,05% ка артты. 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртелгән тамырларның CAT активлыгы (803,52 мкмоль г-1) иң югары булды. CAT активлыгы (172,88 мкмоль г-1) 3750 кг хм-2 известь һәм 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртүдә иң түбән булды (2 нче рәсем).
Ике үзгәрүчәнле анализ күрсәткәнчә, Panax notoginseng CAT активлыгы һәм MDA оксалат кислотасы яки известь сиптерү күләме һәм ике эшкәртү белән дә сизелерлек корреляцияләнгән (3 нче таблица). Тамырларда SOD активлыгы известь һәм оксалат кислотасы белән эшкәртү яки оксалат кислотасы сиптерү концентрациясе белән югары корреляцияләнгән. Тамыр POD активлыгы кулланылган известь күләме яки известь һәм оксалат кислотасын бер үк вакытта куллану белән сизелерлек корреляцияләнгән.
Тамыр культураларындагы эри торган шикәр күләме известь куллану тизлеге һәм оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе арткан саен кимегән. Известь кулланмыйча һәм 750 кг·сәг·м−2 известь кулланганда Panax notoginseng тамырларындагы эри торган шикәр күләме арасында әһәмиятле аерма күзәтелмәгән. 2250 кг hm-2 известь кулланганда, 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртелгәндә эри торган шикәр күләме оксалат булмаган кислота белән сиптергәннән күпкә югарырак булган, ул 22,81% ка арткан. 3750 кг·сәг·м-2 күләмендә известь кулланганда, оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе арткан саен эри торган шикәр күләме сизелерлек кимегән. 0,2 моль L-1 оксалат кислотасы белән сиптерүдә эри торган шикәр күләме оксалат кислотасы белән эшкәртмәгән эшкәртүгә караганда 38,77% ка түбәнрәк булган. Моннан тыш, 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптерү вакытында иң түбән эри торган шикәр күләме 205,80 мг г-1 тәшкил иткән (3 нче рәсем).
Кадмий стрессы астында яфракларны оксалат кислотасы белән сиптерүнең Panax notoginseng тамырларындагы гомуми эри торган шикәр һәм эри торган аксым күләменә йогынтысы [J].
Тамырларда эри торган аксым күләме известь һәм кузгалак кислотасы куллану тизлеге арту белән кимегән. Известь булмаганда, 0,2 моль л-1 кузгалак кислотасы белән сиптерүдә эри торган аксым күләме контрольдәгегә караганда күпкә түбәнрәк, 16,20% ка. 750 кг хм-2 известь кулланганда, Panax notoginseng тамырларында эри торган аксым күләмендә сизелерлек аерма күзәтелмәгән. 2250 кг хм-2 известь куллану тизлегендә, 0,2 моль л-1 кузгалак кислотасы белән сиптерүдә эри торган аксым күләме кузгалак кислотасы булмаган сиптерүдәгегә караганда күпкә югарырак булган (35,11%). Известь 3750 кг хм-2 да кулланылганда, эри торган аксым күләме кузгалак кислотасы сиптерү концентрациясе арткан саен күпкә кимегән, ә эри торган аксым күләме (269,84 мкг г-1) 0,2 моль л-1 да эшкәртелгәндә иң түбән булган. 1 тапкыр оксалат кислотасы белән сиптерү (3 нче рәсем).
Известь булмаганда Panax notoginseng тамырларында ирекле аминокислоталар микъдарында әһәмиятле аерма табылмады. Оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе артканда һәм известь куллану тизлеге 750 кг хм-2 артканда, ирекле аминокислоталар микъдары башта кимеде, аннары артты. 2250 кг хм-2 известь һәм 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән эшкәртү оксалат кислотасы белән эшкәртмәгәнгә караганда ирекле аминокислоталар микъдарын 33,58% ка арттырды. Оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе артканда һәм 3750 кг хм-2 известь кертелгәндә, ирекле аминокислота микъдары шактый кимеде. 0,2 моль Л-1 оксалат кислотасы белән сиптерүдә ирекле аминокислоталар микъдары оксалат кислотасы белән эшкәртмәгәнгә караганда 49,76% ка түбәнрәк булды. Оксалат кислотасы белән эшкәртмәгәндә ирекле аминокислота микъдары максималь булды һәм 2,09 мг/г тәшкил итте. Ирекле аминокислоталар күләме (1,05 мг г-1) 0,2 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәндә иң түбән булган (4 нче рәсем).
Кадмий стрессы шартларында яфракларны оксалат кислотасы белән сиптерүнең Panax notoginseng тамырларындагы ирекле аминокислоталар һәм пролин күләменә йогынтысы [J].
Тамырларда пролин күләме известь һәм кузгалак кислотасы куллану тизлеге арткан саен кимегән. Известь булмаганда Panax notoginseng пролин күләмендә әһәмиятле аерма күзәтелмәгән. Кузгалак кислотасы белән сиптерү концентрациясе һәм известь куллану тизлеге 750, 2250 кг хм-2 арткан саен, пролин күләме башта кимегән, аннары арткан. 0,2 моль л-1 кузгалак кислотасы белән сиптерүдә пролин күләме 0,1 моль л-1 кузгалак кислотасы белән сиптерүдә пролин күләменнән күпкә югарырак булган, ул тиешенчә 19,52% һәм 44,33% ка арткан. 3750 кг хм-2 известь кулланганда, кузгалак кислотасы белән сиптерү концентрациясе арткан саен пролин күләме күпкә кимегән. 0,2 моль л-1 кузгалак кислотасы белән сиптергәннән соң пролин күләме кузгалак кислотасы булмаганга караганда 54,68% ка түбәнрәк булган. Пролин күләме иң түбән булган һәм 0,2 моль/л оксалат кислотасы белән эшкәртелгәндә 11,37 мкг/г тәшкил иткән (4 нче рәсем).
Panax notoginseng составындагы гомуми сапониннарның күләме Rg1>Rb1>R1 иде. Оксалат кислотасы спрейы концентрациясе артканда һәм известь булмаганда өч сапонинның күләмендә әһәмиятле аерма күзәтелмәде (4 нче таблица).
0,2 моль л-1 оксалат кислотасы сиптергәндә R1 күләме оксалат кислотасы сиптермәгәндә һәм известь 750 яки 3750 кг·сәг·м-2 куллангандагыга караганда күпкә түбәнрәк булган. Оксалат кислотасы сиптерү концентрациясе 0 яки 0,1 моль л-1 булганда, известь куллану тизлеге артканда R1 күләмендә әһәмиятле аерма булмаган. Оксалат кислотасы сиптерү концентрациясе 0,2 моль л-1 булганда, 3750 кг hm-2 известьнең R1 күләме известьсез 43,84% га караганда күпкә түбәнрәк булган (4 нче таблица).
Rg1 күләме башта артты, аннары оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе һәм известь куллану тизлеге 750 кг·сәг·м−2 артканда кимеде. Известь куллану тизлеге 2250 яки 3750 кг саг·м-2 булганда, Rg1 күләме оксалат кислотасы сиптерү концентрациясе артканда кимеде. Оксалат кислотасының шул ук сиптерү концентрациясендә, Rg1 күләме башта артты, аннары известь куллану тизлеге артканда кимеде. Контроль белән чагыштырганда, өч сиптерү концентрациясе һәм 750 кг саг·м-2 булган оксалат кислотасыннан кала, Rg1 күләме контрольдән югарырак иде, башка эшкәртүләрнең тамырларындагы Rg1 күләме контрольдән түбәнрәк иде. Rg1 күләме 750 кг гм-2 известь һәм 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәндә иң югары булды, бу контрольдән 11,54% ка югарырак иде (4 нче таблица).
Rb1 күләме башта артты, аннары кузгалак кислотасы белән сиптерү концентрациясе һәм известь куллану тизлеге 2250 кг хм-2 арткан саен кимеде. 0,1 моль/л–1 кузгалак кислотасы сиптергәннән соң, Rb1 күләме максимум 3,46% ка җитте, бу кузгалак кислотасы сиптермичә куллануга караганда 74,75% ка югарырак. Башка известь белән эшкәртүдә төрле кузгалак кислотасы сиптерү концентрацияләре арасында әһәмиятле аерма булмады. 0,1 һәм 0,2 моль/л-1 кузгалак кислотасы белән сиптергәндә, Rb1 күләме башта кимеде, аннары өстәлгән известь күләме арткан саен кимеде (4 нче таблица).
Шул ук концентрациядә сиптерелгән оксалат кислотасында флавоноидлар күләме башта арткан, аннары известь куллану тизлеге арткан саен кимегән. Известьсез яки төрле концентрациядәге оксалат кислотасы белән сиптерелгән 3750 кг хм-2 известьтә флавоноидлар күләме сизелерлек аерма булган. Известьне 750 һәм 2250 кг хм-2 тизлектә сиптергәндә, флавоноидлар күләме башта арткан, аннары оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе арткан саен кимегән. 750 кг хм-2 куллану тизлеге белән эшкәртелгәндә һәм 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәндә, флавоноидлар күләме иң югары булган һәм 4,38 мг г-1 тәшкил иткән, бу оксалат кислотасы белән сиптермичә шул ук куллану тизлегендәге известьтән 18,38% ка югарырак. 0,1 моль л-1 оксалат кислотасы белән сиптергәндә флавоноидларның күләме, оксалат кислотасы белән сиптермичә эшкәртү һәм 2250 кг хм-2 белән известь белән эшкәртү белән чагыштырганда, 21,74% ка арткан (5 нче рәсем).
Кадмий стрессы астында Panax нотогинсенг тамырларындагы флавоноидлар күләменә оксалат яфраклары белән сиптерүнең йогынтысы [J].
Ике үзгәрүчәнле анализ күрсәткәнчә, Panax notoginseng препаратының эрүчән шикәр күләме кулланылган известь күләме һәм сиптерелгән оксалат кислотасы концентрациясе белән сизелерлек корреляциядә. Тамыр культураларындагы эрүчән аксым күләме известьне, известьне һәм оксалат кислотасын куллану тизлеге белән сизелерлек корреляциядә. Тамыр культураларындагы ирекле аминокислоталар һәм пролин күләме известьне куллану тизлеге, оксалат кислотасы, известь һәм оксалат кислотасы белән сиптерү концентрациясе белән сизелерлек корреляциядә (5 нче таблица).
Panax notoginseng тамырларында R1 микъдары кузгалак кислотасы сиптерү концентрациясе, кулланылган известь, известь һәм кузгалак кислотасы күләме белән сизелерлек корреляциягә ия. Флавоноидлар микъдары сиптерелгән кузгалак кислотасы концентрациясе һәм кулланылган известь күләме белән сизелерлек корреляциягә ия.
Туфракта Cdны иммобилизацияләү юлы белән үсемлекләрнең Cd күләмен киметү өчен күп төзәтмәләр кулланылды, мәсәлән, известь һәм оксалат кислотасы30. Известь культураларда кадмий күләмен киметү өчен туфрак өстәмәсе буларак киң кулланыла31. Лян һ.б.32 оксалат кислотасын авыр металлар белән пычранган туфракларны торгызу өчен дә кулланырга мөмкин дип хәбәр иттеләр. Пычранган туфракка төрле концентрациядәге оксалат кислотасын кулланганнан соң, туфракның органик матдәләре артты, катион алмашу сәләте кимеде һәм рН кыйммәте 33кә артты. Оксалат кислотасы шулай ук ​​туфракта металл ионнары белән реакциягә керә ала. Cd стрессы астында, Panax notoginseng составындагы Cd күләме контроль белән чагыштырганда сизелерлек артты. Ләкин известь кулланылганда, ул сизелерлек кимеде. Бу тикшеренүдә, 750 кг hm-2 известь кулланганда, тамырдагы Cd күләме милли стандартка җитте (Cd чиге: Cd≤0.5 мг/кг, AQSIQ, GB/T 19086-200834), һәм 2250 кг hm−2 известь куллангандагы эффект известь белән иң яхшы эшли. Известь куллану туфракта Ca2+ һәм Cd2+ арасында күп санлы көндәшлек урыннары тудырды, һәм кузгалак кислотасы өстәү Panax notoginseng тамырларындагы Cd күләмен киметергә мөмкин. Ләкин, Panax notoginseng тамырларындагы Cd күләме известь һәм кузгалак кислотасы кушылуы белән сизелерлек кимеде, милли стандартка җитте. Туфрактагы Ca2+ масса агымы вакытында тамыр өслегендә адсорбцияләнә һәм кальций каналлары (Ca2+-каналлары), кальций насослары (Ca2+-AT-Pase) һәм Ca2+/H+ антипортерлары аша тамыр күзәнәкләре тарафыннан алынырга мөмкин, аннары горизонталь рәвештә тамыр ксилемасына 23 күчерелә. Тамырдагы Ca күләме Cd күләме белән сизелерлек тискәре корреляциягә ия булган (P<0.05). Ca күләме арткан саен Cd күләме кимегән, бу Ca һәм Cd антагонизмы турындагы фикергә туры килә. Дисперсия анализы күрсәткәнчә, известь күләме Panax notoginseng тамырларындагы Ca күләменә сизелерлек йогынты ясаган. Pongrac һ.б. 35 Cd кальций оксалат кристалларында оксалат белән бәйләнүен һәм Ca белән көндәшлек итүен хәбәр иткән. Ләкин, оксалат тарафыннан Ca көйләү әһәмиятле булмаган. Бу оксалат кислотасы һәм Ca2+ белән барлыкка килгән кальций оксалатының утыруы гади утырма түгеллеген, һәм бергә явым-төшем процессын төрле метаболик юллар белән контрольдә тотарга мөмкин булуын күрсәтте.