FDA "гомер өчен куркыныч" ян эффектлар китерергә мөмкин булган "могҗизалы" дәвалау турында кисәтә

АКШ Азык-төлек һәм дарулар идарәсе кулланучыларны төп ингредиент буларак агартучы матдә кулланылган, ләкин "барысын да дәвалаучы" чара буларак сатыла торган продуктның җитди куркынычлары турында тагын бер тапкыр кисәтә.
АКШ Азык-төлек һәм дарулар идарәсе (FDA) матбугат релизы интернетта киң сатыла торган Miracle Mineral Solution (MMS) дип аталган продукт турында.
Бу продуктның берничә исеме бар, шул исәптән Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlorine Dioxide Protocol һәм Water Purrification Eremise.
FDA бу продуктны расламаса да, сатучылар аны антибактериаль, вируска каршы һәм микробларга каршы дип рекламалыйлар.
Медицина тикшеренүләре мәгълүматлары җитмәүгә карамастан, MMS яклы кешеләр төрле авыруларны, шул исәптән яман шеш, ВИЧ, аутизм, акне, малярия, грипп, Лайм авыруы һәм гепатитны нәтиҗәле дәвалый ала дип раслыйлар.
Продукт - 28% натрий хлориты булган сыекча, аны җитештерүче минераль су белән куша. Кулланучыларга эремәне лимон кислотасы белән, мәсәлән, лимон яки лайм согындагы кебек, кушарга кирәк.
Бу катнашма хлор диоксидына әйләнер өчен лимон кислотасы белән кушыла. FDA аны "көчле агартучы" дип атый. Чынлыкта, кәгазь фабрикалары еш кына кәгазьне агарту өчен хлор диоксидын кулланалар, ә су компанияләре дә бу химик матдәне эчәр суны чистарту өчен кулланалар.
АКШ Әйләнә-тирә мохитне саклау агентлыгы (EPA) литрына 0,8 миллиграмм (мг) максималь күләмне билгели, ләкин MMSның бер тамчысы гына 3–8 мг тәшкил итә.
Бу продуктларны куллану агартучы матдәләр куллануга тиң. Кулланучылар бу продуктларны кулланмаска тиеш, һәм ата-аналар аларны бернинди шартларда да балаларына бирмәскә тиеш.
MMS кабул иткән кешеләр FDAга хәбәрләр биргән. Докладта мөмкин булган ян эффектларның озын исемлеге китерелгән, шул исәптән көчле косу һәм диарея, тормыш өчен куркыныч тудыручы түбән кан басымы һәм бавыр җитешсезлеге.
Кайбер MMS җитештерүчеләренең косу һәм диарея катнашмасы кешеләрне авыруларыннан дәвалый алуының уңай билгеләре дип раслаулары борчу тудыра.
Доктор Шарплесс дәвам итеп: "FDA бу куркыныч продуктны сатучыларны эзәрлекләүне дәвам итәчәк һәм FDA кагыйдәләрен урап узарга тырышучыларга һәм расланмаган һәм потенциаль куркыныч продуктларны Америка халкына сатучыларга каршы тиешле чаралар күрәчәк", - дип белдерде.
"Безнең өстенлекле бурычыбыз - халыкны аларның сәламәтлегенә куркыныч тудыра торган продуктлардан саклау, һәм без бу продуктларның җитди зыян китерергә мөмкинлеге турында ачык һәм көчле хәбәр җибәрәчәкбез."
MMS яңа продукт түгел, ул базарда ун елдан артык эшли. Саентолог Джим Хэмбл бу матдәне "ачты" һәм аны аутизм һәм башка авыруларны дәвалау чарасы буларак пропагандалады.
АКШ Азык-төлек һәм дарулар идарәсе (FDA) элегрәк бу химик матдә турында матбугат релизы чыгарган иде. 2010 елгы матбугат релизында: "MMS кулланган кулланучылар аны куллануны шунда ук туктатырга һәм ташларга тиеш", - дип кисәтелгән иде.
Бераз алга китеп, Бөекбритания Азык-төлек Стандартлары Агентлыгының (FSA) 2015 елгы матбугат релизында болай дип кисәтелгән: "Әгәр эремә күрсәтелгәннән азрак суелса, ул эчәклекләргә һәм эритроцитларга зыян китерергә, хәтта сулыш алу җитешсезлегенә китерергә мөмкин". FSA шулай ук ​​продуктлары булган кешеләргә аларны "ташларга" киңәш итте.
АКШ Азык-төлек һәм дарулар идарәсе (FDA) үзенең соңгы матбугат релизында "бу продуктны кулланганнан соң сәламәтлеккә тискәре йогынты ясаган һәркем кичекмәстән медицина ярдәменә мөрәҗәгать итәргә тиеш" дип белдерде. Агентлык шулай ук ​​кешеләрдән тискәре вакыйгалар турында FDAның MedWatch куркынычсызлык мәгълүмат программасы аша хәбәр итүләрен сорый.
Агартучы ванналар экзема белән авыручыларда инфекция һәм ялкынсыну куркынычын киметергә мөмкин, ләкин белгечләр бу мәсьәләдә төрле фикердә. Әйдәгез, тикшеренүләр һәм аларның ничек... турында фикер алышыйк.
Лайм авыруы - кешеләргә кара аяклы талпаннар аша күчә торган авыру. Симптомнары, дәвалавы һәм куркынычны ничек киметү турында белегез.
Боз ванналары фитнес сөючеләр арасында барган саен популярлаша бара, ләкин алар чыннан да куркынычсызмы? Бу файдалымы? Аның файдасы турында тикшеренүләр нәрсә әйтүен белегез.


Бастырылган вакыты: 2025 елның 19 мае