Бу мәкалә Science X редакция процедуралары һәм сәясәте нигезендә каралды. Редакторлар эчтәлекнең бөтенлеген тәэмин иткәндә түбәндәге сыйфатларга басым ясадылар:
Климат үзгәреше - глобаль экологик проблема. Климат үзгәрешенә төп сәбәп - казылма ягулыкларның артык януы. Алар углекислый газ (CO2) җитештерә, бу парник газы, ул глобаль җылынуга китерә. Шуңа күрә, бөтен дөнья хөкүмәтләре мондый углекислый газ чыгаруларын чикләү сәясәтен эшлиләр. Ләкин углекислый газ чыгаруларын киметү генә җитмәскә мөмкин. Углекислый газ чыгаруларын да контрольдә тотарга кирәк. googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-1449240174198-2′); });
Шуңа бәйле рәвештә, галимнәр углекислый газны метанол һәм кумурска кислотасы (HCOOH) кебек өстәмә кыйммәт бирүче кушылмаларга химик рәвештә әйләндерүне тәкъдим итәләр. Соңгысын алу өчен бер протонга һәм ике электронга эквивалент булган гидрид ионнары (H-) чыганагы кирәк. Мәсәлән, никотинамид аденин динуклеотидының (NAD+/NADH) кайтару-оксидлашу пары биологик системаларда гидрид (H-) генераторы һәм резервуары булып тора.
Бу шартларда, Япониянең Рицумейкан университеты профессоры Хитоши Тамиаки җитәкчелегендәге тикшеренүчеләр төркеме, рутенийга охшаган NAD+/NADH комплексларын кулланып, CO2ны HCOOH га кадәр киметү өчен яңа химик ысул эшләде. Аларның тикшеренү нәтиҗәләре 2023 елның 13 гыйнварында ChemSusChem журналында басылып чыкты.
Профессор Тамиаки үз тикшеренүләренең мотивациясен аңлата. "Күптән түгел NAD+ моделендәге рутений комплексы, [Ru(bpy)2(pbn)](PF6)2, фотохимик ике электронлы редукциягә дучар булачагы күрсәтелде. Ул ацетонитрилда (CH3CN) триэтаноламин булганда, күренмәле яктылык астында NADH тибындагы [Ru(bpy))2(pbnHH)](PF6)2 комплексын барлыкка китерде", - диде ул.
"Моннан тыш, CO2ны [Ru(bpy)2(pbnHH)]2+ эремәсенә күбекләндерү [Ru(bpy)2(pbn)]2+ регенерацияли һәм форма ионнарын (HCOO-) барлыкка китерә. Ләкин аның җитештерү тизлеге бик түбән. Кыска. Шуңа күрә H-ны CO2га әйләндерү өчен яхшыртылган каталитик система кирәк."
Шуңа күрә, тикшеренүчеләр углекислый газ чыгаруны киметүгә ярдәм итә торган төрле реагентларны һәм реакция шартларын тикшерделәр. Бу тәҗрибәләргә нигезләнеп, алар 1,3-.Диметил-2-фенил-2,3-дигидро-1H-бензо[d]имидазол (BIH) катнашында яктылык белән индукцияләнгән редокс парының [Ru(bpy)2(pbn)]2+/[Ru(bpy)2(pbnHH)]2+ ике электронлы редокс процессын тәкъдим иттеләр. Моннан тыш, триэтаноламин урынына CH3CN составындагы су (H2O) уңышны тагын да яхшыртты.

Моннан тыш, тикшеренүчеләр шулай ук ​​ядрә магнит-резонансы, циклик вольтамперметрия һәм УВ-күренмәле спектрофотометрия кебек ысуллар кулланып, потенциаль реакция механизмнарын тикшерделәр. Моңа нигезләнеп, алар түбәндәге гипотезаларны тәкъдим иттеләр: Беренчедән, [Ru(bpy)2(pbn)]2+ фотокузгату вакытында, ирекле радикал [RuIII(bpy)2(pbn•-)]2+* барлыкка килә, ул түбәндәге редукциягә дучар була: BIH Get [RuII(bpy)2(pbn•-)]2+ һәм BIH•+. Аннары, H2O рутений комплексын протонлаштырып [Ru(bpy)2(pbnH•)]2+ һәм BI• барлыкка китерә. Нәтиҗәдә барлыкка килгән продукт [Ru(bpy)2(pbnHH)]2+ барлыкка китерү өчен пропорциональләштерелә һәм [Ru(bpy)2(pbn)]2+ га кайта. Аннары беренчесе BI• белән редукцияләнә һәм [Ru(bpy)(bpy•−)(pbnHH)]+ барлыкка китерә. Бу комплекс H-ны CO2 га әйләндерә торган, HCOO- һәм кумурска кислотасын барлыкка китерә торган актив катализатор.
Тикшеренүчеләр тәкъдим ителгән реакциянең югары конверсия санына ия булуын күрсәттеләр (катализаторның бер моле белән әйләндерелгән углекислый газның моль саны) - 63.
Тикшеренүчеләр бу ачышлардан бик шатлана һәм яңа яңартыла торган материаллар җитештерү өчен энергияне (кояш нурын химик энергиягә) әйләндерүнең яңа ысулын эшләргә өметләнә.
"Безнең ысул шулай ук ​​Җирдәге углекислый газның гомуми күләмен киметәчәк һәм углерод циклын сакларга ярдәм итәчәк. Шуңа күрә ул киләчәктә глобаль җылынуны киметергә мөмкин", - дип өстәде профессор Тамиаки. "Моннан тыш, яңа органик гидрид транспорт технологияләре безгә бәяләп бетергесез кушылмалар бирәчәк."
Өстәмә мәгълүмат: Юсуке Киношита һ.б., NAD+/NADH редокс парлары өчен модель буларак рутений комплекслары ярдәмендә CO2** га яктылык белән индукцияләнгән органик гидрид күчерү, ChemSusChem (2023). DOI: 10.1002/cssc.202300032

Әгәр дә сез орфографик хата, төгәлсезлек белән очрашсагыз яки бу биттә эчтәлекне үзгәртү үтенечен җибәрергә теләсәгез, зинһар, бу форманы кулланыгыз. Гомуми сораулар өчен безнең элемтә формасын кулланыгыз. Гомуми фикер алышу өчен, астагы җәмәгатьчелек комментарийлар бүлеген кулланыгыз (күрсәтмәләрне үтәгез).
Сезнең фикерегез безнең өчен бик мөһим. Ләкин, хәбәрләрнең күләме күп булу сәбәпле, без шәхси җавап бирүне гарантияли алмыйбыз.
Сезнең электрон почта адресыгыз хатны кем җибәргәнен алучыларга хәбәр итү өчен генә кулланыла. Сезнең адресыгыз да, алучының адресы да башка максатларда кулланылмаячак. Сез керткән мәгълүмат сезнең электрон почтагызда күренәчәк һәм Phys.org тарафыннан бернинди формада да сакланмаячак.
Атналык һәм/яки көндәлек яңартуларны электрон почтагызга алыгыз. Сез теләсә кайсы вакытта язылудан баш тарта аласыз, һәм без сезнең мәгълүматларыгызны өченче як белән беркайчан да уртаклашмаячакбыз.
Без контентыбызны һәркем өчен ачык итәбез. Премиум аккаунт белән Science X миссиясен хуплау турында уйлагыз.

Күбрәк мәгълүмат алгыгыз килсә, зинһар, миңа электрон почта хәбәре җибәрегез.
Электрон почта:
info@pulisichem.cn
Тел.:
+86-533-3149598